Erythroderma - image, cause, symptômes et traitement d'Erythroderma CTCL

Erythroderma est le terme utilisé quand la majorité de la surface de peau est erythematous (rouge en couleurs). Il peut y avoir balance associée, érosions, ou pustules aussi bien que la perte des cheveux et des ongles. Les manifestations systémiques potentielles incluent la fièvre, les froids, l'hypothermie, la lymphadénopathie réactive, l'oedème périphérique, le hypoalbuminemia, et l'échec cardiaque à haute production.

Les causes principales de l'erythroderma sont :

(1) les maladies cutanées telles que le psoriasis et la dermatite ;

(2) drogues ;

(3) les maladies systémiques, le plus généralement CTCL ; et

(4) idiopathique.

Dans les trois premiers groupes, l'endroit et la description des lésions initiales, avant le développement de l'erythroderma, aide dans le diagnostic. Par exemple, une histoire des plaques écallieuses rouges sur les coudes et les genoux se dirigerait au psoriasis. Il est également important d'examiner la peau soigneusement pour une migration de l'erythema et des changements secondaires associés tels que des pustules ou des érosions. Des vagues migratrices de l'erythema cloutées avec les pustules superficiels sont vues dans le psoriasis pustulaire.

Diagnostic d'Erythroderma

l'erythroderma Drogue-induit (dermatite exfoliative) peut commencer comme éruption de morbilliform ou peut surgir en tant qu'erythema diffus. La fièvre et l'éosinophilie périphérique accompagnent souvent l'éruption, et de temps en temps il y a une néphrite interstitielle allergique associée. Un certain nombre de drogues peuvent produire un erythroderma, y compris des pénicillines, des sulfonamides, le carbamazepine, le phenytoin, l'or, l'allopurinol, et le captopril. Tandis que les réactions aux anticonvulsivants peuvent mener à un syndrome de pseudolymphoma, des réactions à l'allopurinol peuvent être accompagnées d'hépatite, de saignement gastro-intestinal, et de nephropathie.

Traitement d'Erythroderma

La malignité la plus commune qui est associée à l'erythroderma est CTCL ; d'une certaine série, jusqu'à 25% des cas de l'erythroderma étaient dus à CTCL. Le patient peut progresser des plaques et des tumeurs d'isolement, mais généralement l'erythroderma est présent au cours de la maladie (syndrome de Sezary). Dans le syndrome de Sezary, là circulent les lymphocytes atypiques, le prurit, et la lymphadénopathie de T. Dans les cas de l'erythroderma où il n'y a aucune cause apparente (idiopathique), il est obligatoire surveiller suivi longitudinal pour le développement possible de CTCL. Il y a eu des rapports d'isolement de cas d'erythroderma secondaires à un certains poumon de ¾ de tumeurs, foie, prostate, thyroïde, et ¾ pleins de deux points mais il est habituellement à une étape en retard de la maladie.

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