Erythroderma - Abbildung, Ursache, Symptome und Behandlung von Erythroderma CTCL

Erythroderma ist die Bezeichnung, die verwendet wird, wenn die Majorität der Hautoberfläche erythematous ist (rot in der Farbe). Es kann verbundene Skala, Abnutzungen oder pustules sowie Shedding des Haares und der Nägel geben. Mögliche Körperäusserungen schließen Fieber, Schauer, Hypothermie, reagierende Lymphadenopathie, Zusatzödem, hypoalbuminemia und high-output Herzausfall ein.

Die Hauptursachen von erythroderma sind:

(1) Haut- Krankheiten wie psoriasis und Hautentzündung;

(2) Drogen;

(3) Körperkrankheiten, am allgemeinsten CTCL; und

(4) idiopathic.

In den ersten drei Gruppen, in der Position und in der Beschreibung der Ausgangsverletzungen, vor der Entwicklung des erythroderma, Hilfsmittel in der Diagnose. Z.B. würde eine Geschichte der roten schuppigen Plaketten auf den Winkelstücken und den Knien auf psoriasis zeigen. Es ist auch wichtig, die Haut für eine Migration des Erythema und der dazugehörigen Sekundäränderungen wie pustules oder Abnutzungen sorgfältig zu überprüfen. Die wandernden Wellen von Erythema verziert mit oberflächlichen pustules werden in pustelartiges psoriasis gesehen.

Diagnose von Erythroderma

Droge-verursachtes erythroderma (exfoliative Hautentzündung) kann als morbilliform Eruption anfangen oder kann als verbreiteter Erythema entstehen. Fieber und Zusatzeosinophilia begleiten häufig die Eruption, und gelegentlich es gibt eine verbundene allergische zwischenräumliche Nephritis. Eine Anzahl von Drogen kann ein erythroderma, einschließlich Penicilline, Sulfonamide, carbamazepine, phenytoin, Gold, allopurinol und captopril produzieren. Während Reaktionen auf Spasmolytika zu ein pseudolymphoma Syndrom führen können, können Reaktionen auf allopurinol von der Hepatitis, vom gastro-intestinalen Bluten und vom Nierenleiden begleitet werden.

Behandlung von Erythroderma

Der allgemeinste Malignancy, der mit erythroderma ist, ist CTCL; in irgendeiner Reihe lagen bis 25% der Fälle vom erythroderma an CTCL. Der Patient kann von lokalisierten Plaketten und von Tumoren weiterkommen, aber häufiger ist das erythroderma während des Kurses der Krankheit anwesend (Sezary Syndrom). Im Sezary Syndrom verteilen atypische T Lymphozyten, Pruritus und Lymphadenopathie. In den Fällen vom erythroderma, in dem es keine offensichtliche Ursache gibt (idiopathic), ist Längsanschluß vorgeschrieben, die mögliche Entwicklung von CTCL zu überwachen. Es hat die lokalisierten Fallreports von erythroderma zweitens zu etwas festem Tumoren ¾ Lungenflügel, zu Leber, zu Prostata, zu Schilddrüse und zu Doppelpunkt ¾ gegeben, aber es ist normalerweise in einem späten Stadium der Krankheit.

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